A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou uma nova indicação terapêutica para o medicamento Datroway (datopotamabe deruxtecana), ampliando o uso do produto no Brasil. A decisão foi publicada na segunda-feira, 27 de julho, no Diário Oficial da União (DOU). Com a aprovação, o medicamento poderá ser utilizado no tratamento de adultos com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) localmente avançado ou metastático com mutação do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), desde que os pacientes já tenham sido submetidos a terapia direcionada ao EGFR e quimioterapia à base de platina. De acordo com a Anvisa, o câncer de pulmão é a principal causa de mortes por câncer no mundo. O tipo de não pequenas células responde por aproximadamente 85% dos diagnósticos da doença. Entre os casos de adenocarcinoma pulmonar, as mutações no EGFR formam um importante subgrupo de pacientes que podem se beneficiar de terapias-alvo. A agência informou ainda que, após a progressão da doença em pacientes tratados com inibidores de EGFR e quimioterapia à base de platina, as alternativas terapêuticas disponíveis costumam apresentar benefícios clínicos limitados, o que reforça a necessidade de novas opções de tratamento. O Datroway já possuía registro no país para o tratamento de pacientes adultos com câncer de mama. Com a nova aprovação, o medicamento também poderá ser indicado para um grupo específico de pacientes com câncer de pulmão.
